Xelevia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xelevia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för vuxna patienter med typ-2-diabetes mellitus, xelevia är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med:en sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en ppary agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. xelevia är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Tesavel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - för patienter med typ-2-diabetes mellitus, tesavel är indicerat för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi:patienter, otillräckligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en sulphonylurea när kost och motion plus maximal tolererad dos av en sulphonylurea ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll och när metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.en ppary agonist (jag. en thiazolidinedione) när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus ppary agonist ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;som triple muntlig behandling i kombination med sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll;en peroxisomal-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist och metformin när användningen av en ppary agonist är lämpligt och när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. tesavel är också indicerat som tillägg till insulin (med eller utan metformin) när kost och motion plus stabil dos av insulin inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

Synjardy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - synjardy är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:i patienter med otillräckligt kontrollerad på deras maximalt tolererad dos av metformin ensam, i patienter med otillräckligt kontrollerade med metformin i kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive insulin, i patienter som redan behandlas med en kombination av empagliflozin och metformin som separata tabletter.

Steglujan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syra, sitagliptin fosfat monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:när metformin och/eller en sulphonylurea (su) och en av de monocomponents av steglujan inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av ertugliflozin och sitagliptin som separata tabletter.

Sitagliptin Teva 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sitagliptin teva 25 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinmalat 33,23 mg aktiv substans

Sitagliptin Teva 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sitagliptin teva 50 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinmalat 66,46 mg aktiv substans

Sitagliptin Teva 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sitagliptin teva 100 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - sitagliptinmalat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinmalat 132,92 mg aktiv substans

Axavel 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

axavel 50 mg filmdragerad tablett

genepharma s.a. - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,686 mg aktiv substans

Axavel 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

axavel 25 mg filmdragerad tablett

genepharma s.a. - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 28,343 mg aktiv substans

Axavel 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

axavel 100 mg filmdragerad tablett

genepharma s.a. - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 113,373 mg aktiv substans